10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2017.05.013
以反复卒中样发作为表现的血管内大B细胞淋巴瘤一例
血管内淋巴瘤病(intravascularlymphoma,IVL)是一种罕见的血管内恶性肿瘤,1959年首先由Pfleger和Tappeiner[1]描述,并命名为系统性血管内皮病.2001年,WHO将其划归为弥漫性大B细胞淋巴瘤的一个亚型,属于非霍奇金淋巴瘤类型[2].本病多见于中老年人,其病理特征是肿瘤细胞在小血管管腔内大量增殖,通常累及中枢神经系统,亦可累及皮肤、肺、肝、脾等器官,呈恶性进展,预后差.现报道1例以反复卒中样发作并多系统损害为表现的血管内大B细胞淋巴瘤患者.
卒中样发作、血管内皮、细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、中枢神经系统、多系统损害、肿瘤细胞、中老年人、恶性肿瘤、恶性进展、病理特征、预后差、小血管、系统性、弥漫性、增殖、亚型、器官、皮肤、命名
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R74;R73
2017-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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