肌萎缩侧索硬化的感觉神经损害

摘要：

肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis ,ALS)是一种病因未明的致死性神经变性疾病,主要累及大脑皮质、脑干和脊髓中的运动神经元[1] ,临床表现为隐袭性起病的局部肌肉无力、萎缩及锥体束征,并逐渐进展至所有骨骼肌瘫痪.典型的ALS患者多在发病后3~5年内死于呼吸肌麻痹,迄今尚无任何治疗能够改变疾病的转归. 传统观点认为ALS是特异性损害运动神经元的变性疾病,不累及感觉神经系统,然而随着相关研究的不断丰富, ALS伴有感觉神经损害的观点日益增多. 我们就近年来有关ALS感觉神经损害的研究进展进行综述.

机标关键词：肌萎缩侧索硬化、运动神经元、神经损害、神经变性疾病、特异性损害、呼吸肌麻痹、锥体束征、相关研究、神经系统、临床表现、肌肉无力、大脑皮质、传统观点、致死性、肌瘫痪、综述、治疗、脑干、局部、脊髓

所属期刊栏目：50

分类号：R74;R97

在线出版日期：2017-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：235-238