视神经脊髓炎谱系疾病的研究进展

摘要：

视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种较为严重的致残性中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性炎性脱髓鞘病,复发及脊髓和(或)视神经严重致残是目前的研究难点”1”.近年研究认为,水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)抗体(AQP4-IgG)是与NMOSD发病密切相关的生物学标志物.然而,AQP4-IgG阴性患者的免疫发病机制往往难以解释.尽管有人指出髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody,MOG-Ab)在AQP4-IgG阴性患者中产生独特的临床特征,但仍不能全面解析NMOSD复发的影响因素.国际视神经脊髓炎(NMO)诊断小组于2015年重新修订NMOSD诊断标准,并根据血清AQP4-IgG检测结果进行分类,其中包括AQP4-IgG阳性、AQP4-IgG阴性以及无法检测AQP4-IgG的NMOSD,并结合核心临床症状和附加影像学特征对上述各亚组患者的诊断标准加以修正”2”.因此,笔者结合临床实践,对NMOSD有关发病机制、临床特征及复发影响因素等方面进行综述.

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资助基金：海军总医院归国人员创新技术项目GGCX201205;首都市民健康培育项目Z151100003915113;首都临床特色应用研究项目Z151100004015005

在线出版日期：2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：148-151