中枢神经系统外自身免疫水通道蛋白4的损伤

摘要：

自2004年Lennon等”1”在一部分视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者和副肿瘤性亚急性多灶性神经病疑似患者的血清中检测到NMO-IgG,并发现NMO-IgG选择性与位于中枢神经系统(central nervous system,CNS)星形胶质细胞足突上的水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)结合以来,血清AQP4-IgG被认为是NMO的特异性生物标志物,NMO则被认为是一类新的离子通道病的代表”2”.2006年Wingerchuk修订了NMO的诊断标准,将视神经炎和急性脊髓炎作为诊断NMO的必备条件”3”,而临床上一些视神经炎或急性脊髓炎患者仅满足部分NMO的诊断标准,但其血清AQP4-IgG呈阳性.随后,Wingerehuk等”4”使用视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)囊括了血清AQP4-IgG阳性的视神经炎或急性脊髓炎.

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资助基金：贵州省科技厅、贵阳医学院联合基金项目黔科合LH字”2014”7134号

在线出版日期：2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：143-148