重症肌无力管理国际共识(2016)解读

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为(0.3 ～2.8)/10万,估算全球约有70万患者[5].MG临床表现复杂多样,有多种临床亚型[6-7],治疗始终面临巨大的挑战.

机标关键词：重症肌无力、国际共识、管理国

所属期刊栏目：50

分类号：R746.1;D523;R54

资助基金：国家自然科学基金81620108010

在线出版日期：2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：83-87