Duchenne型肌营养不良症骨骼肌损害的免疫机制及其治疗研究

摘要：

Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种致死性X连锁隐性遗传性肌病,发病与染色体Xp21上抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变导致的蛋白缺失密切相关.然而,抗肌萎缩蛋白缺失所致的肌细胞膜不稳及机械损伤并不能完全解释DMD骨骼肌的持续性损害[1].近年来,越来越多研究表明免疫机制尤其是炎性反应及炎性通路活化在DMD发生和发展中起着关键作用.对炎性反应重要靶点的调节也将成为极具前景的治疗方法.我们将对DMD免疫相关机制和治疗进展进行综述.

机标关键词：duchenne型肌营养不良症、免疫机制、骨骼肌

所属期刊栏目：49

分类号：R746.2;R5;R3

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;重点实验室项目

在线出版日期：2016-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：574-578