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10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2016.07.006

罗格列酮预处理对凝血酶激活的大鼠小胶质细胞过氧化酶活化增生受体γ、依赖还原型辅酶/Ⅱ醌氧化还原酶1及γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶表达的影响

引用
目的 采用凝血酶激活新生大鼠小胶质细胞,观察罗格列酮预处理对小胶质细胞过氧化酶活化增生受体γ(PPAR-γ)、依赖还原型辅酶/Ⅱ醌氧化还原酶1(NQO1)及γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)表达的影响.方法 用新生的SD大鼠的脑组织,体外培养原代小胶质细胞14 d左右分离收集细胞,分为3组:正常对照组(对照组)、凝血酶刺激组(刺激组)、罗格列酮干预组(罗格列酮+凝血酶组)进行实验.分别采用免疫组织化学染色、逆转录-聚合酶链反应(PCR)检测PPARγγ、NQO1、γ-GCS的表达并进行统计分析.结果 免疫组织化学染色显示,与对照组比较,刺激组、罗格列酮+凝血酶组PPARγ、NQO1、γ-GCS染色细胞数及染色程度均增多,其中罗格列酮+凝血酶组PPARγ、NQO1、γ-GCS染色较对照组及刺激组明显增强;逆转录-PCR结果显示,刺激组PPARγ mRNA(119.19 ±44.58)、NQO1 mRNA(101.73±32.19)及γ-GCS mRNA(108.81±19.71)表达较对照组(0.34±0.21、0.73 ±0.46、0.30±0.13)显著升高,罗格列酮+凝血酶组PPARγ mRNA(211.88±58.75)、NQO1 mRNA(182.67 ±62.09)及γ-GCS mRNA(188.17 ±57.06)表达均显著高于刺激组和对照组(F=181.50、286.63、614.43,均P<0.01).结论 中剂量罗格列酮预处理后可增加凝血酶激活的小胶质细胞PPARγ、NQO1及γ-GCS的表达;罗格列酮可通过激活PPARγ来增加其下游抗氧化基因的表达,发挥其抗氧化作用.

过氧化酶体激增剂、脑出血、大鼠、细胞,培养的

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国家自然科学基金资助项目81460185/H09106;贵州省科技基金资助项目2013-2043National Natural Science Foundation of China81460185/H09106;Guizhou Science and Technology Foundation2013-2043

2016-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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