10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2016.04.012
伴多发性硬化样脱髓鞘的复发性抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎一例
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一种抗NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎,主要表现为精神行为异常、意识障碍、癫痫发作、运动障碍、低通气、自主神经功能紊乱等”1-3”,其诊断有赖于血清及脑脊液中检测到抗NMDAR抗体”4”,半数以上患者头MRI多于海马、颞叶、额叶、胼胝体、大脑/小脑皮质、基底节、脑干等部位出现长T2、FLAIR高信号异常病灶”3,5”.其中伴多发性硬化样脱髓鞘者较为少见,现将我们收治的1例报道如下.
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2016-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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