10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2016.04.003
中国进行性核上性麻痹临床诊断标准
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是一种较为常见的非典型帕金森综合征,文献报道日本的患病率为2~17/10万,高于欧美的3.1~6.5/10万的患病率”1”,而我国目前尚无确切的流行病学资料.PSP的发病年龄一般为50~70岁,平均病程为5~9年”2-3”,特征性的临床表现为垂直性核上性眼肌麻痹伴姿势不稳易跌倒.但近年来以病理诊断为基础的病例研究结果显示,PSP的临床表现变异较大,其中典型PSP(Richardson”s syndrome)约占2/3,其他则早期以帕金森综合征、纯少动伴冻结步态、皮质基底节综合征、非流利性变异型原发性进行性失语、额颞叶功能障碍和小脑型共济失调等为主要临床表现,易被误诊为帕金森病(Parkinson”s disease)及其他神经变性病:如多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)、皮质基底节变性(corticobasal degeneration,CBD)、额颞叶痴呆(frontotemporal dementia,FTD)等”4-5”.
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2016-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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