原发性中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿一例

摘要：

淋巴瘤样肉芽肿病( lymphomatoid granulomatosis, LyG)是一种以血管为中心,伴有血管壁破坏的淋巴细胞增生性疾病,与EB病毒的感染有关[1],可累及全身多个系统。本病是一种少见病,单独累及中枢神经系统的 LyG 更为罕见。现将复旦大学附属华山医院神经内科收治的1例原发性中枢神经系统LyG报道如下,并结合文献探讨其临床、影像学表现和病理及分子诊断的特点。

机标关键词：原发性中枢神经系统、中枢神经系统淋巴瘤、淋巴瘤样肉芽肿病、影像学表现、血管壁、细胞增生、神经内科、复旦大学、分子诊断、性疾病、少见病、中心、医院、文献、临床、华山、感染、附属、病理、病毒

所属期刊栏目：49

分类号：R81;R44

资助基金：国家自然科学基金资助项目81401035;上海市卫计委重点项目201440019

在线出版日期：2016-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：249-251