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10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2015.12.021

肌萎缩侧索硬化患者的功能核磁共振成像研究进展

引用
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种同时累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,平均生存期3~5年[1].许多神经心理学、电生理学、神经病理学和神经影像学研究均证实,ALS的变性过程并不仅限于运动系统,也可累及感觉、语言、行为等多个认知领域,而具有多系统受累的特征[2].

肌萎缩侧索硬化、功能核磁共振成像

48

R746.4;R445.2;R3

2016-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1113-1115

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

48

2015,48(12)

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