10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2015.12.016
临床表现类似脊髓小脑共济失调的桥本脑病一例
成年期起病的非遗传性进行性小脑共济失调临床较少见,其病因较为复杂,包括酒精滥用、多种慢性药物或毒物中毒、维生素缺乏、副肿瘤性小脑变性、自身免疫性脑炎、慢性神经系统感染、单基因变异以及神经系统退行性疾病如多系统萎缩等,诊断困难,在临床实践中常被误诊[1].我们将1例经过4年才被确诊的表现类似脊髓小脑共济失调的桥本脑病患者报道如下.
脊髓小脑共济失调、临床表现、桥本脑病
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R744.7;R394;R596
2016-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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