视神经脊髓炎动物模型及研究进展

摘要：

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种具有复发缓解倾向、主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘疾病.NMO患者血清中存在一种特异性IgG抗体,即NMO-IgG,可与星形胶质细胞(astrocyte,AS)上的水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)特异性结合,激发一系列异常免疫反应,导致疾病发生.NMO-IgG的发现支持NMO是一种独立于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的疾病.

所属期刊栏目：48

在线出版日期：2015-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：916-918