视神经蛋白基因与肌萎缩侧索硬化
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10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2015.09.019

视神经蛋白基因与肌萎缩侧索硬化

引用
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种同时累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病,多于中年起病,以进行性无力萎缩、构音障碍、吞咽困难、腱反射活跃、锥体束征和肌束震颤等为特征,目前尚无特效治疗,约50%的患者于起病3~5年内死于呼吸衰竭”1”.

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2015-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

804-809

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

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2015,48(9)

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