10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2015.06.025
肌萎缩侧索硬化流行病学研究现状
肌萎缩侧索硬化(ALS)是选择性影响脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞及锥体束的神经系统变性疾病,可有肌肉无力、肌肉萎缩及锥体束征等上、下运动运动神经元同时受累的表现,目前该病病因尚不明确,病情呈进行性发展,尚缺乏特效治疗,预后不良,中位生存期仅为3~5年.其在自然人群中相对罕见,但仍为患者的家庭乃至社会带来了沉重的照料及经济方面的负担,因此了解该病的流行病学特征,对推进其相关研究以及卫生政策的制定都具有现实的意义.我们对这一领域的研究进行综述如下.
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2015-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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