肌萎缩侧索硬化患者认知及行为改变的研究进展

摘要：

传统的观点认为肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种单纯累及运动系统的慢性进行性神经系统变性病,但是近年来越来越多的研究表明,ALS是一种以运动系统受累为主,同时累及多个系统的变性病.其中约10％为家族性,称家族性ALS(familial ALS,fALS),其余为散发性ALS(sporadic ALS,sALS)[1].大约50％的ALS患者可合并认知及行为的改变,程度达到额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)的占1 0％～15％[2].现就近年来关于ALS患者认知及行为改变在临床特征、神经心理检测量表、基因表型、神经病理学及神经影像学等方面的研究做一简要综述.

机标关键词：肌萎缩侧索硬化、认知及行为、行为改变、患者认知

所属期刊栏目：48

分类号：R746.4;R161.7;R445.2

资助基金：国家自然科学基金81441042

在线出版日期：2015-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：227-229