视神经脊髓炎抗水通道蛋白4抗体再认识

摘要：

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种特发性炎性脱髓鞘和坏死性疾病,主要累及视神经和脊髓,与传统多发性硬化(multiple sclerosis,MS)在临床表现、发病机制等方面存在显著差异.2004年美国学者Lennon等[1]在NMO患者血清中发现了一种与星形胶质细胞(astrocyte,AS)水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)结合的自身抗体(AQP4-Ab),并定义为NMO-IgG.随后,血清NMO-IgG结果被纳入新的NMO诊断标准[2].NMO-IgG的发现不仅有助于脱髓鞘疾病的诊断和治疗,也使NMO的探索更向前进一步.国人NMO较MS常见,国内开展NMO-IgG检测的单位逐渐增多,但不少神经科医生对NMO-IgG仍然存在一些疑问.

机标关键词：抗水通道蛋白4抗体、视神经脊髓炎、再认识

所属期刊栏目：47

分类号：R744.52;R445.2;R593.2

资助基金：国家自然科学基金81171126

在线出版日期：2014-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：673-675