10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2013.08.007
“全基因组关联分析研究发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化两个易患位点”在自然遗传学杂志发表
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种罕见的致死性的神经系统变性疾病,流行病学显示遗传、衰老与环境在其发病中起重要作用.2013年4月28日Nature Genetics(自然遗传学杂志)在线刊出了”Genome-wide association analyses in Han Chinese identify two new susceptibility loci for amyotrophic lateral sclerosis(全基因组关联分析研究发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化两个易患位点)””1”.该研究系北京大学第三医院邓敏课题组与安徽医科大学汪凯教授课题组、张学军教授课题组联合国内外多家单位合作完成.
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2013-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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