第28届欧洲多发性硬化治疗与研究大会纪要

摘要：

第28届欧洲多发性硬化(MS)治疗与研究大会(ECTRIMS)于2012年10月10-13日在法国里昂召开,注册代表6821人,来自全球92个国家.中国内地参会代表22人.会议分23个专题,交流论文77篇,壁报交流931篇.以下我们将简要介绍本次会议部分专题内容.
一、基础研究
1.遗传学研究:遗传易患因素在成人MS发病中的作用已得到证实,但在儿童MS发病中的作用尚不清楚.Graves通过对117例MS或临床孤立综合征(CIS)患儿研究发现,Abelson辅助质体整合位点1(Abelson helper integration site 1,AHI1)基因与临床高复发率相关,而膜金属内肽酶1(membrane metallo-endopeptidase-likel,MMEL1)基因和TTC34 (tetratricopeptide repeat domain 34)基因则与临床低复发率相关.

机标关键词：多发性硬化、硬化治疗

所属期刊栏目：46

分类号：R744.51;R5;R445.1

在线出版日期：2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：350-351