奥卡西平混悬液单药治疗2～4岁新诊断的部分性癫痫患儿的临床观察

摘要：

目的 探讨奥卡西平(OXC)混悬液治疗2～4岁部分性癫痫患儿的疗效和安全性.方法 选取2009年10月至2011年3月我院小儿神经科门诊确诊部分性发作癫痫患者,年龄2～4岁,共62例,采用密闭式信封抽签方式随机分为试验组32例,对照组30例.试验组:口服OXC混悬液,起始量为8～10mg· kg-1·d-1,分2次口服,每7天增加10mg·kg-1·d-1,至发作完全控制,目标剂量为20～40 mg· kg-1·d-1.对照组:口服卡马西平(CBZ),起始量为5mg·kg-1·d-1,每5～7天增加1次用量,达10 ～15 mg·kg-1·d-1,必要时增至20 mg·kg-1·d-1,维持.观察期为26周.结果 OXC组在用药后13周、26周的有效率均为78.1％(25/32),无发作率分别为53.1％ (17/32)和50.0％(16/32)；CBZ组在用药后13周、26周的有效率分别为76.7％ (23/30)和70.0％ (21/30),无发作率分别为50.0％ (15/30)和40.0％ (12/30).两组疗效差异无统计学意义(x2值分别为0.022和0.004；P值分别为0.883和0.947).OXC组与CBZ组不良反应发生率差异亦无统计学意义.结论 OXC混悬液单药治疗2～4岁部分性发作癫痫疗效显著,与CBZ比较,疗效相当；OXC混悬液不良反应发生率相对少、程度较轻.

关键词：卡马西平、癫痫,部分性、治疗结果

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：730-733