视神经脊髓炎-IgG抗体阳性与阴性共存的视神经脊髓炎疾病谱一家系

摘要：

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)早期被认为是多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的特殊亚型.2004年发现水通道蛋白4( AQP4) IgG抗体后[1],大多数学者认为,NMO与MS发病机制不同,是一种独立的疾病,并且将NMO扩大为视神经脊髓炎疾病谱(NMO spectrum disorders,NMOSD),后者包括NMO、NMO限定型(单次或复发性长节段脊髓炎、复发性或双侧同时发生的视神经炎)、亚洲视神经脊髓型多发性硬化、伴有系统性自身免疫性疾病的视神经炎或长节段脊髓炎以及伴有NMO特征性脑部病灶(下丘脑、胼胝体、脑室旁或脑干)的视神经炎或脊髓炎[2].

机标关键词：视神经脊髓炎、抗体阳性、阴性、疾病谱、视神经炎、系统性自身免疫性疾病、脊髓型多发性硬化、复发性、长节段、水通道蛋白、同时发生、脑部病灶、发病机制、下丘脑、胼胝体、亚洲、亚型、学者、特征、脑室

所属期刊栏目：45

分类号：R744.52(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81171126

在线出版日期：2012-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：687-688