中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南

摘要：

运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病,包括肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型.ALS是运动神经元病中最常见的类型,一般中老年发病多见,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,生存期通常3～5年.ALS的早期临床表现多样,缺乏特异的生物学确诊指标.详细的病史、细致的体检和规范的神经电生理检查对于早期诊断具有关键性的作用,影像学等其他辅助检查在鉴别诊断中具有一定价值.临床诊断过程中,确定上、下运动神经元受累范围是诊断的关键步骤,根据患者所出现症状、体征的解剖部位,通常将受累范围分为脑干、颈段、胸段和腰骶段4个区域.

机标关键词：中国、肌萎缩侧索硬化、诊断过程、运动神经元病、进行性延髓麻痹、神经系统变性疾病、早期临床表现、原发性侧索硬化、神经电生理检查、脊髓运动神经元、下运动神经元、进行性肌萎缩、锥体束征、早期诊断、脑干、临床类型、老年发病、解剖部位、鉴别诊断、肌束颤动

所属期刊栏目：45

分类号：R746.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：531-533