直面肌萎缩侧索硬化的早期诊断:从临床研究出发

摘要：

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)为进行性神经变性疾病,累及脊髓、脑干、大脑皮质运动神经元.由于发病模式及疾病不同阶段的症状群组合不同,又缺乏生物学标志,其早期诊断、正确诊断仍有一定困难.本期发表的"中国肌萎缩侧索硬化诊断治疗指南"综合近年来国内外的经验,制定了明确的诊断标准,以规范ALS的诊断和治疗[1];刘明生等[2]明确了ALS诊断中电生理指标的正确应用和解释;徐迎胜等[3]的研究有助于认识ALS亚型及鉴别诊断的重要性;张华纲等[4]为国人过氧化物歧化酶1(SOD1)相关的家族性ALS(FALS)的基因突变与临床表型的关系提供了较为详实的资料;廖琴和樊东升[5]总结了4例ALS患者合并干燥综合征的临床特点.上述文章从不同角度强调了ALS正确诊断、早期诊断的几个核心问题.

机标关键词：肌萎缩侧索硬化、早期诊断、正确诊断、过氧化物歧化酶、神经变性疾病、诊断和治疗、运动神经元、生物学标志、电生理指标、治疗指南、诊断标准、临床特点、临床表型、鉴别诊断、基因突变、发病模式、大脑皮质、症状群、家族性、组合

所属期刊栏目：45

分类号：R746.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：449-452