Wilson病的病程与预后

摘要：

Wilson病(Wilson's disease,WD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病,因英国神经病学家Samuel Alexander Kinnier Wilson于1912年首次对其进行详细描述而得名[1].WD为目前少数几种可以治疗的神经遗传病之一,患者如果能在发病早期或症状前期即被确诊并得到及时治疗,若其依存性好,大多预后良好,反之则治疗较困难,甚至病情逐渐加重,乃至危及生命[2-3].

机标关键词：铜代谢障碍疾病、及时治疗、神经遗传病、染色体隐性、预后良好、危及生命、神经病学、发病早期、遗传性、依存性、症状、英国、描述、患者

所属期刊栏目：45

分类号：R322.8(人体形态学)

资助基金：安徽省自然科学基金资助项目050430803

在线出版日期：2012-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：432-433