10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2012.04.002
中美法三国学者共同研究发现并更正了与帕金森病密切相关的Parkin基因序列
伴随着人口老龄化现象的日趋严重,帕金森病( Parkinson's disease,PD)已经成为严重影响人类健康的神经变性疾病之一.Parkin基因突变不仅是常染色体隐性遗传少年型PD的致病原因,还是散发性早发性青年型PD的重要病因.对Parkin基因正常序列的破译与其功能及其突变后发病机制的研究密切相关,是治疗PD的重要基础.近期,浙江大学附属第二医院神经内科张宝荣课题组与美法科学家共同研究明确了Parkin基因的正常序列,对之前权威杂志Nature(1998年)所报道的Parkin基因正常序列[1]进行了更正,三国科学家共同署名载文发表于国际著名期刊Mov Disord[2]上.该项目受到了浙江省科技厅重大科技专项国际合作项目基金及美国国立卫生研究院项目基金的共同资助.
中美、三国、学者、帕金森病、Parkin基因、美国国立卫生研究院、项目基金、常染色体隐性遗传、重大科技专项、序列、神经变性疾病、科学家、人口老龄化、致病原因、浙江大学、基因突变、神经内科、人类健康、国际合作、发病机制
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F27;G64
2012-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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