伴癫痫和可逆性枕叶损害的Leber遗传性视神经病一例

摘要：

Leber遗传性视神经病(LHON)是母系遗传的线粒体疾病,以急性或亚急性双侧视力损害为特点,通常双眼先后发生,可伴有中心视野暗点.大多数患者没有其他神经系统表现,头颅MRI正常,出现运动障碍,癫痫、智能减退或周围神经病的患者少见[1].近年来,LHON合并中枢神经系统白质损害不断被报道[2-3],但合并可逆性枕叶损害国内外未见报道.我们诊断1例基因确诊的LHON,头颅MRI显示可逆性枕叶病变,报道如下.

机标关键词：癫痫、可逆性、枕叶、遗传性视神经病、中枢神经系统、神经系统表现、LHON、周围神经病、线粒体疾病、中心视野、智能减退、运动障碍、头颅、视力损害、母系遗传、患者、亚急性、国内外、MRI、诊断

所属期刊栏目：44

分类号：Q189(寄生生物学)

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：795-796