染色体12p13两基因间多态与脑梗死的关系

摘要：

目的 探讨染色体12p13两基因间rs11833579G＞A和rs12425791G＞A多态位点与福建汉族人腩梗死及亚型的关系。方法 采用病例-对照研究，联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析及直接测序技术检测基凶型，对216例脑梗死患者及279名健康对照者上述两位点进行基因型、基因频率比较及关联分析。结果 脑梗死组rs12425791位点GA基因型频率低于对照组(分别为34.3％和43.4％，x2 =4.298，P＜0.05)，大动脉粥样硬化型脑梗死亚组该基冈型频率虽略低于对照组，但差异无统计学意义。Logistic多因素回归分析提示rs12425791位点GA基因型个体发生大动脉粥样硬化型脑梗死的风险降低(OR =0.613,95％ CI0.396～0.949,P=0.028)，男性亚组中GA基因型罹患脑梗死的风险较低(OR =0.597,95％ CI0.364 -0.978，P=0.041)。rs11833579位点对患病风险无明显影响。结论 rs12425791位点可能是福建汉族人动脉粥样硬化型脑梗死的遗传风险标记。

关键词：脑梗死、动脉粥样硬化、多态性、单核苷酸、染色体、人、12对、细胞黏附分子、神经元、蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶、基因型

所属期刊栏目：44

分类号：R3(基础医学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81000567;福建省自然科学基金资助项目2010J05059;福建省科技计划项目2009D064

在线出版日期：2011-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：613-618