10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2011.08.017
对肌萎缩侧索硬化发病机制的新认识
@@ 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)为一种累及皮质、皮质脊髓束、脑干、脊髓运动神经元的神经变性病,临床表现为四肢及躯干肌肉萎缩,导致运动功能严重障碍甚至呼吸肌麻痹,患者多于3~5年内死亡.据统计其发病率为(1.5~2.5)/10万,5%~10%为家族性ALS(fALS),其余90%以上为散发ALS(sALS).
肌萎缩侧索硬化、发病机制、脊髓运动神经元、神经变性病、皮质脊髓束、呼吸肌麻痹、sALS、运动功能、临床表现、肌肉萎缩、家族性、发病率、障碍、统计、四肢、死亡、躯干、脑干、患者
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R746.4(神经病学与精神病学)
2011-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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