肌萎缩侧索硬化代谢异常的研究进展

摘要：

@@ 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一类致死性神经变性疾病,病程3～5年.研究已经证实ALS患者的营养状态是影响其预后和生存期的独立因素,适时的胃肠造瘘对维持ALS患者体重、延长其生存期有重要作用[1].ALS患者病程中伴随的体质量指数[体质量(kg)/身高(m)2]下降、体内脂肪组织减少等营养不良症状很早就受到神经病学家们的关注;尤其值得注意的是,ALS患者的营养不良症状常出现于疾病早期,而并非继发于吞咽困难和消化功能障碍,提示了这一过程可能有运动神经元变性之外的其他机制参与.

机标关键词：肌萎缩侧索硬化、代谢异常、患者、不良症状、ALS、营养状态、消化功能障碍、体质量指数、生存期、神经变性疾病、神经元变性、脂肪组织、吞咽困难、神经病学、病程、致死性、肠造瘘、运动、预后、体重

所属期刊栏目：44

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81030019;30871359;30700906

在线出版日期：2011-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：279-281