凝血因子Ⅶ基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病的相关性

摘要：

目的 探讨中国河南汉族人群凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病(ICVD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对512例ICVD患者和560名健康对照的FⅦ基因R353Q、5'F7和IVS7多态进行检测,并进行基因型频率及等位基因频率的比较和单倍型分析.结果 FⅦ/R353Q多态中,ICVD组RQ基因型频率及Q等位基因频率均明显低于对照组.FⅦ/IVS7多态中,ICVD组H6H7基因型频率及H7等位基因频率均明显低于对照组.单倍型R-P0-H6在ICVD病例组的分布频率(53.3%)显著高于对照组(47.5%,OR=1.219,95%CI1.028～1.446,P=0.023).结论 FⅦ基因R353Q多态中Q等位基因和IVS7多态中H7等位基因可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传保护因子;R-P0-H6单倍型可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传风险单倍型.

关键词：脑缺血、脑血管障碍、因子Ⅶ、多态现象、遗传、单元型

所属期刊栏目：44

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：河南省高校杰出人才创新工程基金资助项目2005KYCX02

在线出版日期：2011-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：96-100