10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2010.09.002
重视肌萎缩侧索硬化患者的认知和行为损害
@@ 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)又称运动神经元病(motor neuron disease,MND),临床主要表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力及痉挛,多于3~5年后因吞咽和呼吸困难而死亡[1],是一种主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束,上、下运动神经元损害并存的慢性进行性神经系统变性病.
肌萎缩侧索硬化、患者、认知、行为、amyotrophic lateral sclerosis、cognitive、运动神经元病、脊髓前角细胞、神经元损害、慢性进行性、神经系统、肌肉萎缩、呼吸困难、锥体束、神经核、变性病、吞咽、死亡、脑干、临床
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R74(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金资助项目30871359;北京市自然科学基金资助项目7082099
2010-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
603-606