中国人核黄素反应性脂质沉积性肌病多是由 ETFDH基因突变所致

摘要：

@@ 通过对一组中国脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)患者的研究来探讨该病的遗传代谢特征及其分子病理机制,这些LSM患者单用核黄素(维生素B2)治疗后肌无力症状明显改善(即核黄素反应性LSM).该论文于2009年9月15日由Journal of Neurology,Neurosurgery,and Psychiatry在线出版,并于2010年发表于该杂志上[1].

机标关键词：中国人、核黄素、反应性、脂质沉积性肌病、分子病理机制、LSM、患者、代谢特征、维生素、肌无力、治疗、症状、在线、杂志、遗传、论文、出版

所属期刊栏目：43

分类号：R58;R74

在线出版日期：2010-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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