重症肌无力的舌肌萎缩

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)为一种由抗体介导的、累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病,由于患者血清中存在抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体,使神经肌肉接头的突触后膜上的受体遭到破坏,导致神经肌肉传递障碍.但研究发现,全身型MG患者中只有80%存在AChR抗体阳性,即AChR抗体阳性MG(以下称为AChR-MG),其余20%血清AChR抗体呈阴性.

机标关键词：重症肌无力、肌萎缩、myasthenia gravis、神经肌肉接头、抗体阳性、自身免疫性疾病、抗乙酰胆碱受体、患者血清、突触后膜、抗体介导、全身型、障碍、阴性、破坏、传递

所属期刊栏目：43

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2010-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：87-89