10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2010.02.001
关注肌萎缩侧索硬化的生物标志物
@@ 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进行性致死性疾病,80%~90%的患者于发病后3~5年内死亡.目前其具体发病机制仍不明了,对此病的诊断仍依赖于临床,而且从患者出现症状到明确诊断有明显延迟性和较高的误诊率,常使我们不能早期进行有效的干预治疗.
肌萎缩侧索硬化、生物标志物、amyotrophic lateral sclerosis、致死性疾病、明确诊断、患者、干预治疗、发病机制、延迟性、误诊率、症状、死亡、临床、ALS
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R74(神经病学与精神病学)
2010-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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