TARDBP基因与肌萎缩侧索硬化

摘要：

@@ 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性的神经退行性疾病,患者脊髓、脑于、大脑皮质的上、下运动神经元发生退行性改变,导致进行性肌肉无力;成年发病,平均生存期3～5年,多死于呼吸衰竭.

机标关键词：基因、神经退行性疾病、肌萎缩侧索硬化、退行性改变、神经元发生、肌肉无力、呼吸衰竭、大脑皮质、成年发病、致死性、生存期、运动、脊髓、患者、ALS

所属期刊栏目：42

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2010-02-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：783-787