锂剂和雷帕霉素联合应用治疗亨廷顿病的合理机制

摘要：

@@ 背景和目的:亨廷顿病(HD)是由于huntingtin蛋白中多聚谷氨酰胺扩增突变引起的.多聚谷氨酰胺的扩增突变具有功能获得性毒性,使蛋白质有易聚集倾向.易聚集蛋白质难以通过泛素-蛋白酶体途径进行降解,而依赖于大自噬清除.自噬诱导剂--雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶位(mTOR),进而上调自噬,减弱易聚集蛋白质的毒性.

机标关键词：雷帕霉素、应用治疗、亨廷顿病、多聚谷氨酰胺、蛋白质、聚集、扩增、毒性、蛋白酶体、哺乳动物、诱导剂、获得性、抑制、途径、清除、倾向、降解、功能、背景、靶位

所属期刊栏目：41

分类号：R74;R75

在线出版日期：2009-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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