Olig家族与中枢神经系统疾病

摘要：

@@ 2000年首次被人们发现的Olig基因是编码碱性-螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)转录因子的一个亚家族[1-2],它参与了运动神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞的分化,在中枢神经系统(CNS)髓鞘形成和脱髓鞘疾病中发挥重要作用.在不同类别的胶质瘤中,Olig基因表达不同.此外,Olig基因还与脑缺血损伤密切相关.

机标关键词：亚家族、中枢神经系统、星形胶质细胞、少突胶质细胞、基因表达、运动神经元、脱髓鞘疾病、脑缺血损伤、转录因子、髓鞘形成、螺旋、胶质瘤、碱性、编码

所属期刊栏目：41

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金30570626

在线出版日期：2008-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：58-60