重症肌无力合并肌电图肌源性损害53例临床和电生理特点

摘要：

目的 研究重症肌无力(myasthenia gravis,MG)合并肌电图肌源性损害患者的临床和电生理特点.方法 收集1998-2006年中国医学科学院北京协和医院神经科肌电图室收治的MG合并肌源性损害患者共53例,对其临床和电生理特点进行回顾性分析.结果 在本组患者中,早发型患者占69.81%(37/53),早发型中女性患者明显多于男性(分别为26例和11例,χ2=5.281,P＜0.05).延髓部肌肉受累者多见,占50.94%(27/53).仅1例患者具有肌肉萎缩的临床表现.合并其他免疫相关疾病患者占15.09%(8/53).2例患者(3.77%)重复频率电刺激正常,但肌电图示肌源性损害.15例患者进行肌酶谱检查,其中1例轻度异常.结论 对于MG合并肌源性损害的患者,要结合临床特征、电生理检查等进行综合分析来区别"真性"和"假性"的肌源性损害.行甲状腺功能、自身抗体等检查有助于发现潜在的自身免疫系统疾病.

关键词：重症肌无力、肌电描记术、电生理学

所属期刊栏目：40

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：812-815