10.3760/j.issn:1006-7876.2007.08.001
应重视重症肌无力的临床诊断和规范化治疗
@@ 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及骨骼肌神经肌肉接头处的自身免疫性疾病,临床诊断主要依据活动后加重,休息后减轻或晨轻暮重的骨骼肌无力,以及神经电生理检查和血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab)异常等特点.正确的诊断是合理治疗的前提[1].目前国内MG的诊断和治疗现状尚不能令人完全满意.
重症肌无力、临床诊断、规范化治疗、myasthenia gravis、乙酰胆碱受体抗体、自身免疫性疾病、神经电生理检查、神经肌肉接头、骨骼肌、治疗现状、合理治疗、血清、活动、国内
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R74(神经病学与精神病学)
2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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