10.3760/j.issn:1006-7876.2007.06.023
家族性肌萎缩侧索硬化致病基因的研究进展
@@ 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯上、下运动神经元的进行性致死性神经系统变性疾病,患者多在出现临床症状后3~10年内因呼吸功能衰竭死亡[1].
家族性肌萎缩侧索硬化、神经系统变性疾病、下运动神经元、衰竭死亡、临床症状、呼吸功能、致死性、性侵犯、选择、患者
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R74(神经病学与精神病学)
福建医科大学教授学术发展基金JS6037;福建省科技厅科研项目2002Y001
2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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