重视重症肌无力的临床诊断

摘要：

@@ 重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经肌肉接头(neuromuscular junction, NMJ)的自身免疫病,表现为波动性肌无力症状,亦可有较恒定的体征[1].MG可累及全身骨骼肌,亦可累及平滑肌和心肌,受累肌群的不同使症状丰富多样.其首发症状缺乏特异性,患者肌群运用情况不同也使发现症状的背景不同,给诊断带来困难.MG是可治性疾病,早期诊断和治疗有助于控制发展.应重视MG的临床诊断.我院3100例随访较完善的MG资料总结与国内另一MG中心的大宗报道[2]相近,现结合相关数据和研究进展探讨MG的临床诊断.

机标关键词：重症肌无力、首发症状、临床诊断、神经肌肉接头、自身免疫病、诊断和治疗、运用情况、丰富多样、性疾病、特异性、平滑肌、结合相、骨骼肌、波动性、资料、中心、心肌、随访、数据、控制

所属期刊栏目：39

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2006-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：786-788