10.3760/j.issn:1006-7876.2006.11.014
运动神经元线粒体抑制后产生谷氨酸毒性损伤
目的 研究运动神经元病中线粒体损伤和谷氨酸兴奋毒性之间的关系.方法 取SD大鼠额叶中央前回部位做器官型脑片培养,加入丙二酸钠造成线粒体损伤,同时加入谷氨酸受体阻滞剂地佐环平(MK-801),分4组,浓度分别为0.025、0.050、0.075、0.100 mmol/L.用尼氏染色和抗神经丝重链免疫组织化学染色显示神经元的形态并进行计数;用丙二醛(MDA)检测试剂盒检测培养基中MDA的含量.结果 用丙二酸钠0、1、3、5、7 mmol/L处理1周后,脑片中运动神经元数目(个/脑片)呈剂量依赖性减少,分别为49.78±4.30、47.89±6.81、25.67±6.18、4.44±3.40、1.22±1.99.选择3 mmol/L丙二酸钠作为损伤组进行下一步实验.和损伤组相比,0.050、0.075、0.100 mmol/L MK-801组运动神经元数目(个/脑片)明显增加,分别为38.89±3.41、39.33±3.61、41.33±3.74,但三组之间差异无统计学意义,并且未达到正常组水平.正常组和3、5 mmol/L丙二酸钠组培养基中MDA含量(mmol/L)分别为13.47±0.49、15.87±0.74、20.52±0.74,在5 mmol/L丙二酸钠组中同时加入0.050 mmol/L MK-801,MDA含量下降至14.45±0.78,接近正常水平.结论 谷氨酸兴奋毒性参与慢性线粒体抑制导致的运动神经元损伤;在运动神经元病的发病机制中,线粒体损伤和谷氨酸兴奋毒性之间存在相互联系.
运动神经元病、丙二酸盐类、线粒体、地卓西平马来酸盐、谷氨酸
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R74(神经病学与精神病学)
国家高技术研究发展计划863计划2001AA217161;国家"211"工程建设项目北京大学-102;教育部跨世纪优秀人才培养计划985-2-004-113
2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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