家族性发作性运动诱发性运动障碍的研究现状和展望

摘要：

@@ 1941年,Smith和Heersema首次描述了3例无血缘关系,表现为运动诱发的、持续5～10 s的发作性肌张力障碍的病例.此后,Lance和Weber分别报道了一个发作性肌张力障碍的家系.Kertesz[1]则于1967年首次将这种疾病称为发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症(paroxysmal kinesigenic choreoathetosis,PKC),近年普遍称之为发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD).

机标关键词：家族性、发作性、运动诱发性、肌张力障碍、舞蹈手足徐动症、无血缘关系、运动障碍、描述、家系、疾病、病例

所属期刊栏目：39

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2006-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：724-725