可诱导协同刺激分子、CD28、CD24基因多态性与多发性硬化的相关性

摘要：

目的探讨可诱导协同刺激分子(ICOS)、CD28、CD24基因多态性与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)遗传易患性的相关性.方法以来自中国汉族人群的83例确诊MS患者和110例非自身免疫性疾病的患者及健康志愿者为研究对象,利用聚合酶链-限制性长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测3个基因扩增产物酶切多态性.结果 ICOS-2394位点TT基因型频率MS组明显高于对照组(分别为33.7%和10.9%,P<0.01),携带T等位基因可增加MS患病危险性(OR=3.482,P<0.01);ICOS-2119位点携带C-等位基因MS组明显低于对照组(分别为4.8%和15.5%,P<0.05).CD28-372位点基因型等位基因频率分布MS组与对照组差异无统计学意义.CD24 E2+226位点T等位基因频率MS组较对照组增多(分别为 44.6%和33.2%,P<0.05).单倍体型关联分析显示CD24 E2+226T等位基因分别与ICOS-2394 T及ICOS-2119 C联合可明显增加MS患病危险性,CD28基因多态与ICOS基因多态构成的单体型在MS和对照组中差异无统计学意义.结论中国汉族人群ICOS-2394C/T、ICOS-2119C/T及CD24 E2+226 C/T多态性与MS发病相关,两基因可能均是MS的易患基因或与易患基因相连锁.CD28-372位点多态性与MS患病无直接相关.

关键词：抗原、分化、T淋巴细胞、多发性硬化、多态性、限制性片段长度

所属期刊栏目：39

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划教人司2001182号

在线出版日期：2006-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：27-31