家族性儿童交替性偏瘫一家系报告
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10.3760/j.issn:1006-7876.2005.12.017

家族性儿童交替性偏瘫一家系报告

引用
@@ 哥哥,15岁.出生10个月时出现右侧肢体发作性无力,肌肉松弛,肌张力低下,伴眼睛向左偏斜及眼球震颤,入睡后消失,发作持续4~5 d,每月发作2~4次,3~14岁间未再发作.2004年9月,患者再次发作右侧肢体无力,就诊于我院.查体:右上肢肌力Ⅴ-级,右手肌力Ⅲ~Ⅳ级,握笔写字困难,右上肢肌张力高,右手诸指不自主指划样舞蹈样运动,右拇指不自主屈伸,右侧Babinski征(+).脑CT、磁共振成像(MRI)、磁共振血管造影术(MRA)、脑电图(EEG)、血清微量元素、乳酸丙酮酸运动实验均正常,肌活检未发现异常.诊为儿童交替性偏瘫(alternating hemiplegia of childhood,AHC),给予氟桂嗪治疗,症状未见好转,后换用托吡酯,肌力有所改善.

家族性、为儿童、交替性、偏瘫、磁共振血管造影术、右上肢、血清微量元素、肌张力低下、上肢肌力、侧肢体、磁共振成像、自主、运动实验、眼球震颤、肌肉松弛、再发作、托吡酯、脑电图、肌活检、氟桂嗪

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R74(神经病学与精神病学)

2006-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

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2005,38(12)

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