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10.3760/j.issn:1006-7876.2005.12.014

载脂蛋白B基因C7673T突变与有家族聚集现象脑梗死的关系

引用
@@ 脑梗死是中老年人常见病,其致死率、致残率高,给人民生活带来沉重的负担.研究表明,脑梗死存在家族聚集现象[1].载脂蛋白B(ApoB)在脂类的转运和代谢过程中起着极其重要的作用,ApoB基因具有遗传多态性,其表型与脑梗死的高危因素--动脉粥样硬化密切相关.但迄今为止,研究ApoB基因突变与有家族聚集现象脑梗死的关系国内外尚未见报道.我们旨在探讨ApoB基因C7673T突变与有家族聚集现象脑梗死的关系,为研究脑梗死的遗传易患性及其发病机制提供科学依据.

载脂蛋白、基因突变、家族、聚集现象、脑梗死、动脉粥样硬化、遗传易患性、遗传多态性、尚未见报道、中老年人、人民生活、高危因素、发病机制、代谢过程、致死率、致残率、常见病、脂类、科学、国内

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R74(神经病学与精神病学)

2006-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

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2005,38(12)

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