肝豆状核变性患者肝细胞铜代谢的研究

摘要：

@@ 肝豆状核变性(HLD)系常染色体隐性遗传性铜蓄积性疾病,是以肝脏和其他组织细胞内渐进性铜蓄积为发病基础.患者因肝铜蓄积,致急、慢性肝炎,肝硬化和暴发性肝功能衰竭等.在中枢神经系统,铜可致相应的损害,表现为多种神经、精神异常.此外,尚可致肾脏、心脏损害及多种内分泌紊乱等.

机标关键词：肝豆状核变性、患者、肝细胞、铜蓄积、中枢神经系统、染色体隐性、内分泌紊乱、肝功能衰竭、心脏损害、慢性肝炎、精神异常、发病基础、遗传性、性疾病、细胞内、渐进性、肝硬化、暴发性、组织、肾脏

所属期刊栏目：38

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：安徽省自然科学基金01043713

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：464