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10.3760/j.issn:1006-7876.2005.07.022

肝豆状核变性患者肝细胞铜代谢的研究

引用
@@ 肝豆状核变性(HLD)系常染色体隐性遗传性铜蓄积性疾病,是以肝脏和其他组织细胞内渐进性铜蓄积为发病基础.患者因肝铜蓄积,致急、慢性肝炎,肝硬化和暴发性肝功能衰竭等.在中枢神经系统,铜可致相应的损害,表现为多种神经、精神异常.此外,尚可致肾脏、心脏损害及多种内分泌紊乱等.

肝豆状核变性、患者、肝细胞、铜蓄积、中枢神经系统、染色体隐性、内分泌紊乱、肝功能衰竭、心脏损害、慢性肝炎、精神异常、发病基础、遗传性、性疾病、细胞内、渐进性、肝硬化、暴发性、组织、肾脏

38

R74(神经病学与精神病学)

安徽省自然科学基金01043713

2005-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

38

2005,38(7)

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