家族性肌萎缩性侧索硬化的分子遗传学研究

摘要：

@@ 肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯大脑皮质、脑干、脊髓运动神经元及锥体束的神经变性疾病,是运动神经元病的典型代表;多于40～50岁起病,临床主要表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动和锥体束征等,一般于发病后3～5年因呼吸肌受累而死亡.

机标关键词：家族性、肌萎缩性侧索硬化、分子、脊髓运动神经元、锥体束征、运动神经元病、神经变性疾病、肌束颤动、大脑皮质、性侵犯、肌无力、呼吸肌、选择、死亡、脑干、临床、发病

所属期刊栏目：37

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA227011;国家自然科学基金30300199,30070273

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：264-266