抗阿尔茨海默病神经保护肽humanin基因的克隆与表达

摘要：

目的利用基因工程技术克隆和表达humanin 基因.方法人工合成humanin基因片段并克隆到原核表达载体pGEMEX-1和 pet44a中.再将此等质粒转化至大肠杆菌,经过筛选鉴定获得高表达阳性克隆.结果基因序列分析显示,humanin基因片段被成功地克隆到原核载体中;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示,在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)的诱导下,pGEMEX-1-humanin表达的融合蛋白的相对分子质量约为28 000,融合蛋白含量占细菌表达蛋白总量的40%;而pet44a-humanin表达的融合蛋白的相对分子质量约为63 000,融合蛋白表达量占细菌蛋白总量的20%.结论利用基因工程技术可成功地克隆和表达humanin基因,并可获得高效表达.

关键词：蛋白质类、重组融合蛋白质类、阿尔茨海默病、克隆、分子、基因表达

所属期刊栏目：37

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：浙江省科技厅资助项目2003300040

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：231-233