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10.3760/j.issn:1006-7876.2003.03.002

多发性肌炎、皮肌炎诊断治疗中的几个问题

引用
@@ 多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组免疫性炎性肌病,其共同表现为对称性四肢近端肌肉及延髓支配肌肉力弱,血清肌酸激酶(CK)升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉病理表现为肌纤维坏死、再生和炎性细胞浸润.近年来已经对其临床表现多样性的认识,发病机制的了解,以及治疗取得了一些进展,但是对发病机制尚未完全阐明,对各项诊断技术的评价尚未标准化,对治疗规律缺乏精确了解,对繁杂的治疗方法尚需规范.因此,有必要对一些问题进行深入的研究、讨论.

多发性肌炎、皮肌炎、发病机制、治疗规律、炎性细胞浸润、血清肌酸激酶、肌肉力、肌纤维坏死、治疗方法、诊断技术、炎性肌病、临床表现、病理表现、免疫性、肌电图、多样性、对称性、标准化、延髓、四肢

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R74(神经病学与精神病学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华神经科杂志

1006-7876

11-3694/R

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2003,36(3)

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